丽珠IL-17A/F单抗III期临床优效，银屑病领域迎新突破

丽珠集团重组抗人IL-17A/F单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验达到主要终点。试验结果显示，LZM012在中重度斑块型银屑病患者中第12周PASI100应答率49.5%，优于对照组司库奇尤单抗的40.2%；起效速度更快，第4周PASI75应答率65.7%；长期疗效方面，52周PASI100应答率达62.6%-75.9%。安全性良好，与对照组相当。该药是中国首个、全球第二个完成III期临床的IL-17A/F抑制剂，已提交上市沟通申请，预计明年获批。分析师维持“买入”评级，预测2025-2027年净利润分别为23.72亿、26.83亿、30.46亿。