丽珠集团：司美格鲁肽减重适应症Ⅲ期临床完成入组

丽珠集团披露投资者关系活动记录表显示，司美格鲁肽注射液的II型糖尿病适应症已报产，减重适应症Ⅲ期临床已完成入组。公司在司美格鲁肽原料药及制剂方面具备稳定的生产工艺。此外，重组抗人IL—17A/F人源化单克隆抗体注射液在银屑病及强直性脊柱炎适应症的Ⅲ期临床入组完成，临床数据表现积极，具有差异化竞争优势。