丽珠IL-17抑制剂III期优于原研 提交上市申请

丽珠集团的IL-17抑制剂LZM012在Ⅲ期临床试验中，主要终点第12周PASI100应答率49.5%优于原研药司库奇尤单抗的40.2%，次要终点起效更快且长期疗效显著，安全性良好。丽珠已向CDE递交上市许可申请前沟通交流申请。