【经营】云南白药INB301注射液获美国FDA新药临床试验许可

云南白药自主研发的首个治疗用生物创新药INB301注射液，近日获得美国FDA新药临床试验许可，拟开发适应症为肿瘤恶病质。

截至目前，该药品已同时获得中美两国的临床试验许可，累计研发投入约5066.5万元。该药品拟用于治疗由恶性肿瘤引发的、常规营养支持难以逆转的肿瘤恶病质综合征。