长春高新：关于子公司GenSci120注射液新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局默示许可的公告

长春高新子公司金赛药业的GenSci120注射液新药临床试验申请获得美国FDA默示许可，拟用于类风湿关节炎（RA）患者。GenSci120是一款人源化PD-1单抗，已在多个国家获批临床试验。此次获批将推动该产品在境外的临床开发，满足更多自身免疫病患者的临床需求。