【经营】子公司创新药临床试验申请获受理

近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司控股子公司金赛药业收到国家药监局签发的《受理通知书》，其自主研发的治疗用生物制品1类新药GenSci161注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药品拟用于治疗非感染性葡萄膜炎，这是一种重要的致盲性眼病，当前获批生物制剂有限，存在未满足的临床需求。GenSci161是一种新型全人源双特异性抗体，可同时阻断IL-1α和IL-1β，国内外尚无同类药物在同领域获批上市。如临床试验进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、丰富产品线并提升核心竞争力，但药品研发周期长、环节多，后续进程尚存在不确定性。