普洛药业：控股子公司司美格鲁肽注射液获临床试验批准，用于体重管理和成人2型糖尿病

普洛药业控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其申报的司美格鲁肽注射液用于体重管理和成人2型糖尿病的临床试验。该药物累计研发费用为1,920.3万元，全球和中国市场销售额可观。此次批准将丰富公司药品管线，助推业务高质量发展，但药物上市仍需完成后续临床试验及审评，存在不确定性。