普洛药业：关于获得药品临床试验批准通知书的公告

普洛药业控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的司美格鲁肽注射液用于体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。司美格鲁肽是一种长效GLP-1受体激动剂，已累计投入研发费用1,920.3万元。2023年，司美格鲁肽制剂全球销售额达212亿美元，中国销售额达42.89亿元人民币。此次获批将有助于丰富公司药品管线，但短期内不会对经营业绩产生重大影响。