新华制药获普瑞巴林口服溶液注册证书，拓展治疗领域并纳入医保乙类

新华制药近日获得国家药监局核准签发的普瑞巴林口服溶液《药品注册证书》，该药品为化学药品3类，用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛和成人部分性癫痫发作，且被纳入2024年医保乙类目录。该药品2023年国内公立医疗机构销售额约6.24亿元，公司2024年营收84.66亿元，净利润4.70亿元。