新华制药获批新药 扩充产品线

2025年10月，新华制药获得国家药品监督管理局核准签发的阿仑膦酸钠口服溶液《药品注册证书》，成为该品种的上市许可持有人。该产品适用于治疗绝经后妇女及男性的骨质疏松症，2024年相关药物在三大终端销售额达7.2亿元。此次获批有助于丰富公司产品线，提升综合竞争力，但未来销售仍受政策、市场环境等因素影响。