【经营】新华制药获左卡尼汀口服溶液药品注册证书，该品种为2025版医保乙类品种

山东新华制药股份有限公司于2026年9月18日收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》。

该药品为化学药品4类处方药，可用于治疗原发性及继发性卡尼汀缺乏症，且纳入2025版国家医保乙类目录，2025年中国公立医疗机构左卡尼汀口服溶液销售额约为4亿元。

公司表示本次获批进一步丰富了口服代谢调节制剂产品系列，有利于提升市场竞争力，同时提示药品销售易受行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响存在不确定性。