重药控股：关于子公司药物临床试验获得受理的公告

重药控股股份有限公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，其盐酸普拉格雷片的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药物为第三代抑制ADP激活的血小板聚集药物，适用于预防特定心脏疾病患者的血栓形成。此前，重药股份曾于2021年提交上市注册申请，后因需完善资料于2023年撤回。此次申请若顺利通过，将在60日内开展临床试验，期间存在不确定性。