重药控股子公司盐酸普拉格雷片临床试验获批

重药控股控股子公司重庆医药集团近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展盐酸普拉格雷片的临床试验，该药物用于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成。该药物曾于2021年8月提交上市注册申请后主动撤回，2025年6月再次提交临床试验申请并获受理，2025年9月获得批准。公司主营业务包括医药商业、仓储物流、医药工业和研发等，2024年至2025年Q2营业收入和归母净利润均实现同比增长，资产负债率维持在75%左右。