【经营】重药控股参股子公司新药获批丰富产品线

重药控股于8月28日晚间发布公告，宣布其参股子公司重庆药友制药引进的治疗用生物制品1类新药“纬利妥米单抗注射液”已获国家药监局附条件批准注册。该药品获批用于治疗既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该产品是一种可同时靶向BCMA和CD3的双特异性抗体，能将T细胞重定向以清除肿瘤细胞。目前，该药品还有多项针对多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮等适应症的临床研究正在进行。根据最新数据，该靶点药品2025年全球销售额约为11.39亿美元。此次获批将为相关患者提供新的治疗选择，并进一步丰富重药控股参股子公司药友制药的产品线。后续，药友制药将与授权方智翔金泰推进药品上市许可持有人变更工作。