华东医药创新药HDM3019获NMPA临床许可，双抗药物潜力受关注

华东医药子公司中美华东获得NMPA批准开展HDM3019（IMB—101）治疗类风湿关节炎的临床试验。该药物是全球首个靶向OX40L和TNFα的双特异性抗体，临床前数据显示其疗效优于现有TNFα抑制剂。此前中美华东与韩国IMB公司达成独家许可协议，获得该药在亚洲多国的开发权益。美国Ia期试验表明药物安全性良好，为后续研发奠定基础。公司表示将加速推进临床及注册工作，强化自身免疫领域竞争力。