华东医药罕见病ADC药物获FDA孤儿药认定,创新药管线再下一城
2025-03-31
华东医药全资子公司中美华东自主研发的ADC创新药注射用HDM2005(套细胞淋巴瘤适应症)获得美国FDA孤儿药资格认定。该药是靶向ROR1的抗体偶联药物,具有全球自主知识产权。同期,国内罕见病药物研发热度持续,2024年国内批准29款罕见病药物,多款国产创新药取得进展。
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