华东医药司美格鲁肽上市申请获批，或撼动GLP-1市场格局

华东医药全资子公司申报的司美格鲁肽注射液生物类似药（HDG1901）上市申请获国家药监局受理，适应症为2型糖尿病患者的血糖控制。该药与诺和诺德原研药诺和泰在3期临床试验中显示疗效相当，安全性更优。体重管理适应症临床试验已进入3期阶段，预计2025年6月公布关键研究数据。