华东医药GLP-1口服新药III期临床首例入组完成，减重领域再下一城！

华东医药子公司中美华东自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片，用于减重适应症的中国Ⅲ期临床试验在岳阳市人民医院完成首例受试者入组及给药。该药是全球首个进入Ⅲ期的口服小分子GLP-1药物，此前I、II期临床显示良好减重效果及安全性。同时，其糖尿病适应症II期研究进展顺利，预计2025年Q3公布顶线数据。公司已构建GLP-1靶点全方位产品管线，涵盖口服、注射及多靶点药物，此次Ⅲ期进展为减重领域重要里程碑。