华东医药创新药HDM2005再获临床批件，孤儿药资格助力肿瘤领域布局

华东医药子公司中美华东的1类生物新药注射用HDM2005获国家药监局批准，用于联合治疗弥漫大B细胞淋巴瘤。该药为靶向ROR1的ADC药物，中美两国临床试验已开展，目前中国I期临床进展顺利，未出现剂量限制性毒性。此外，HDM2005的套细胞淋巴瘤适应症在美国获孤儿药资格认定，享有市场独占权优势。公司计划持续推进该药临床及注册工作，强化肿瘤领域布局。