华东医药ADC药物再获进展，肿瘤领域竞争力提升

华东医药全资子公司杭州中美华东制药的注射用HDM2005获国家药监局批准开展临床试验。该药物为靶向ROR1的ADC药物，用于治疗未经系统治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤，已在美国同步开展临床试验，并在2025年2月获得FDA针对套细胞淋巴瘤的孤儿药资格认定。目前中国I期临床试验已进入第五个剂量爬坡阶段，安全性良好。