华东医药糖尿病新药获FDA临床许可 自主研发GLP-1复方制剂进入美国I期试验

华东医药全资子公司中美华东收到美国FDA通知，其自主研发的HDM1010片（HDM1002/SGLT2抑制剂复方制剂）获准在美国开展I期临床试验，适应症为2型糖尿病。HDM1002作为GLP-1受体激动剂，在中国已开展体重管理适应症III期临床试验，并预计2025年Q3公布糖尿病适应症II期顶线结果。该药物显示在降糖、减重方面有显著疗效且安全性良好，为公司糖尿病及代谢疾病领域布局增添重要进展。