华东医药ADC新药HDM2020获FDA批准进入临床I期

华东医药子公司中美华东收到美国FDA通知，其申报的注射用HDM2020药品临床试验申请获批准，可在美开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。该药为中美华东自主研发的1类生物新药，属靶向FGFR2b的ADC药物，临床前显示良好效果。此外，该药在中国的临床试验也于6月获批。此次获批是研发重要里程碑，将提升公司在ADC肿瘤治疗领域的竞争力，并推动后续ADC药物开发。