华东医药ADC新药HDM2012获临床批件，肿瘤领域再添利器

华东医药全资子公司中美华东于2025年7月17日收到国家药监局核准签发的注射用HDM2012临床试验批准通知书，该药为全球首创靶向MUC-17的ADC药物，适应症为晚期实体瘤。HDM2012具有良好的临床前数据，且被纳入创新药审评试点项目，审评时限大幅缩短。公司表示，此次获批将进一步强化其在ADC肿瘤治疗领域的竞争力，并持续布局ADC创新药管线。