华东医药创新药临床试验达终点 提升竞争力

华东医药子公司中美华东宣布其0.15%罗氟司特乳膏在中国轻中度特应性皮炎Ⅲ期临床试验中达成主要终点。试验结果显示，治疗组在第4周达到IGA成功比例31.9%，显著高于对照组6.7%；EASI-75达标率41.3% vs 16.3%，且安全性良好。该药是中美华东2023年引进的创新制剂，已在美国获批，公司正推进中国上市申请，将强化其在皮肤外用制剂和自身免疫领域竞争力。