华东医药子公司HDM1005注射液获得药物临床试验批准通知书

华东医药全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其研发的1类化学新药HDM1005注射液临床试验申请获得批准。HDM1005是一种多肽类GLP-1和GIP双靶点长效激动剂，具有降糖、减重及改善心血管适应性等作用，且显示良好的成药性和安全性。此次获批将提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。