华东医药HDM2005联合治疗DLBCL临床首例给药

华东医药全资子公司中美华东研发的注射用HDM2005联合标准治疗用于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ⅰb/Ⅱ期临床研究完成首例受试者给药。该药物是靶向ROR1的新型抗体药物偶联物（ADC），属于全球首创1类生物制品，公司拥有全球知识产权。目前，HDM2005另有两项临床试验在推进：一项用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤或经典型霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床，初步结果显示疗效及安全性良好；另一项单药用于晚期实体瘤的Ⅰ期临床于2025年5月完成首例给药，目前处于剂量爬坡中。本次临床首例入组是该产品研发的重要里程碑，将提升公司在ADC肿瘤治疗领域的核心竞争力，公司后续将继续推进其临床开发及注册工作。