华东医药ADC创新药获FDA批准开展I期临床

华东医药子公司中美华东收到美国FDA通知，注射用HDM2017药品临床试验申请获批准，可在美国开展I期临床试验，适应证为晚期恶性实体瘤。该产品是靶向钙黏蛋白17的新型ADC，此次获批是研发进程重要进展，将提升公司在肿瘤治疗领域核心竞争力，但临床试验存在风险和不确定性。