华东医药HDM1005减重Ⅲ期临床首例给药完成

2025-10-16

华东医药全资子公司中美华东自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液近日完成减重适应症中国Ⅲ期临床研究的首例受试者随机给药。该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行入组设计，计划入组825例超重或肥胖成人受试者。HDM1005是拥有全球知识产权的1类化学新药，临床前显示具有降糖、减重等多种作用，目前2型糖尿病适应症处于中国Ⅱ期临床阶段，减重适应症进入Ⅲ期；此外，该药物多个适应症的中国IND申请及美国临床试验申请均已获批。本次首例给药是研发进程中的重要里程碑

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