【经营】华东医药子公司创新药临床试验获批
2026-02-04
华东医药控股子公司道尔生物获得DR10624注射液的临床试验批准,适应症为高甘油三酯血症。该药物是全球首创的三特异性激动剂,靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R。临床研究显示,该药能显著降低甘油三酯和肝脏脂肪,如肝脏脂肪降低最高达89%。
DR10624已于2026年1月被纳入突破性治疗品种,并已完成其他适应症的临床入组。公司表示,此次批准将提升在内分泌领域的竞争力,但对近期业绩无重大影响。
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DR10624已于2026年1月被纳入突破性治疗品种,并已完成其他适应症的临床入组。公司表示,此次批准将提升在内分泌领域的竞争力,但对近期业绩无重大影响。
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