【经营】华东医药子公司获FDA新药临床试验批准
2026-03-11
华东医药3月11日公告,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知,申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为晚期实体瘤。
点此打开小程序免费查看完整AI分析结果
点此打开小程序
重要提示和声明
本页面内容由AI生成,不保证完全真实、准确或完整,不代表希财舆情宝官方立场,不构成任何投资建议。查看详细说明,请点击此处
订阅榜