华东医药：全资子公司中美华东获得美国FDA新药临床试验批准

华东医药全资子公司中美华东收到美国FDA通知，其自主研发的HDM2006片药品临床试验申请已获得批准，可在美开展I期临床试验，适应症为晚期恶性肿瘤。HDM2006片是靶向HPK1的新型、强效、高选择性、可口服吸收的PROTAC类1类化学药品，拥有全球知识产权。此次获批提升公司在肿瘤免疫治疗领域的核心竞争力，但药物研发存在投入大、周期长、风险高等特性，未来市场竞争形势存在不确定性。