【经营】华东医药新药HDM2017获临床试验批准
2026-05-13
华东医药全资子公司中美华东于2026年5月13日收到国家药监局核准签发的注射用HDM2017药物临床试验批准通知书,该药是公司研发并拥有全球知识产权的1类生物新药,靶向钙黏蛋白17的抗体药物偶联物(ADC)。
此次获批标志着公司在创新药研发领域取得实质性进展。
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