【经营】华东医药CDH17 ADC新药HDM2017联合治疗晚期结直肠癌IND获NMPA批准

华东医药全资子公司中美华东的1类生物新药注射用HDM2017（靶向CDH17的ADC）联合治疗晚期结直肠癌的临床试验申请已获NMPA批准。该药由抗CDH17单抗与拓扑异构酶I抑制剂偶联而成，临床前研究显示良好安全性与有效性，在结直肠癌等模型中抗肿瘤效果强。此次获批是HDM2017研发的重要进展，有助于提升公司在肿瘤领域的竞争力。