【经营】华东医药首款自研ADC药物HDM2005获FDA快速通道资格
2026-08-26
2026年8月26日,华东医药全资子公司杭州中美华东制药自研的1类新药注射用HDM2005获得美国FDA授予快速通道资格。该药物用于治疗至少经两线系统治疗(含BTK抑制剂)的复发/难治性套细胞淋巴瘤,是华东医药首款自主研发的ADC项目。
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