【观点】口服GLP-1赛道竞争将启，专利保护期为国内产业链留出关键窗口

诺和诺德口服减重版司美格鲁肽上市申请于8月27日获中国药监局受理，补全了其在中国市场的“口服+减重”组合。同时，礼来口服小分子药物同期在华申报，预示着中国GLP-1市场竞争将首次延伸至口服赛道。文章深度分析指出，虽然司美格鲁肽中国核心专利已到期，但受中瑞自贸协定数据保护条款影响，国产仿制药实际获批窗口将延后至2027年二季度后，这一专利保护期才是决定国内产业链商业化窗口期长短的关键。在此背景下，国内产业链上中下游企业面临发展机遇：上游原料药及CDMO环节承接产能需求，中游国产创新药管线加速追赶。

文章列举了产业链相关公司，并特别指出华东医药的口服小分子GLP-1药物HDM1002目前处于中国II期临床阶段。