【经营】华东医药口服小分子GLP-1药物HDM1002体重管理适应症Ⅲ期主要临床数据读出，预计Q4递交NDA申请

华东医药口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002的体重管理适应症中国Ⅲ期临床研究44周主要临床终点数据已顺利读出，后续52周治疗及4周安全随访数据预计2026年9月完成，公司计划于2026年第四季度递交该适应症的NDA申请；

同时HDM1002的2型糖尿病适应症Ⅲ期临床研究已全部完成入组，预计2026年第四季度完成主要终点数据读出，公司将根据数据成熟情况择机对外披露后续进展。