【经营】华东医药创新乳膏Ⅲ期临床达标,即将递交上市申请
2026-09-29
华东医药全资子公司中美华东获得创新皮肤外用制剂MC2-01乳膏(卡泊三醇倍他米松乳膏)中国成人斑块状银屑病Ⅲ期临床试验顶线数据,疗效显著且安全性良好,达成研究预设主要终点。
治疗8周后,MC2-01乳膏组PGA治疗成功率为55.7%,显著优于阳性对照组38.1%及赋形剂对照组1.3%,组间疗效差达17.6%,达到非劣效研究预设标准。公司正积极准备递交该适应症的中国上市申请,该产品有望为国内成人斑块状银屑病患者提供新的治疗选择,进一步丰富公司皮肤外用治疗领域的产品布局。
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治疗8周后,MC2-01乳膏组PGA治疗成功率为55.7%,显著优于阳性对照组38.1%及赋形剂对照组1.3%,组间疗效差达17.6%,达到非劣效研究预设标准。公司正积极准备递交该适应症的中国上市申请,该产品有望为国内成人斑块状银屑病患者提供新的治疗选择,进一步丰富公司皮肤外用治疗领域的产品布局。
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