【经营】华东医药子公司全球首创三靶点融合蛋白新药临床试验获批

华东医药控股子公司浙江道尔生物收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的注射用DR30206获批开展临床试验，适应症为同步/序贯放化疗后未进展的局部晚期/不可切除（Ⅲ期）非小细胞肺癌患者的巩固治疗。



DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白，全球尚无同时靶向这三个通路的同类药物上市。该药此前已陆续获批多个适应症临床试验，本次获批进一步拓展了其在非小细胞肺癌领域的应用场景，将提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。