华东医药：关于全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知的公告

华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的HDM1005注射液获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。HDM1005是一种多肽类GLP-1和GIP双靶点长效激动剂，用于治疗射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者。该药物在中国的临床试验进展顺利，已在多个适应症上获得FDA批准。