华东医药双靶点长效激动剂HDM1005注射液新适应症中国IND获得批准

华东医药全资子公司中美华东的HDM1005注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，适应症为阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。HDM1005是多肽类人GLP—1和GIP受体的双靶点长效激动剂，具有降糖、减重、改善代谢等作用，并已在中国和美国获批多个适应症的IND。此次获批将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。