华东医药减重新药再获批两项临床

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，华东医药1类新药HDM1005注射液获得两项新的临床试验默示许可，拟用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者。HDM1005是多肽类GLP—1受体和GIP受体的双靶点激动剂，此前已在中国和美国获得多项IND，由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权。全球每年有4100万成年人死于非传染性疾病，其中高BMI引起约500万人死亡。预计到2035年，全球将有超过40亿人属于肥胖或超重。