华东医药ADC新药获FDA孤儿药认定 ROR1靶点角逐再添里程碑

华东医药全资子公司中美华东自主研发的ADC创新药注射用HDM2005获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。该药物是靶向ROR1的抗体偶联药物，具有高度靶向性和强大杀伤力。获得孤儿药资格后，公司将享受多种激励政策，并继续推进临床及注册工作，争取为患者提供更多的治疗选择。