华东医药：关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

2025年3月3日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，HDM1005注射液用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗临床试验申请获得批准。HDM1005注射液为多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂，已在多个适应症上取得进展。此次获批将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。