ST九芝：关于控股子公司研发新药获得临床试验批准的公告

九芝堂股份有限公司控股子公司九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司研发的人骨髓间充质干细胞注射液获得国家药品监督管理局批准，同意开展治疗孤独症的临床试验。这是该公司自主研发的通用型干细胞制剂，属于生物制品1类。尽管这一进展具有科研和临床意义，但药物从临床试验到投产上市周期长、环节多，存在诸多不确定性。