【经营】核心在研药物F-652新增GVHD二期临床获批

亿帆医药控股子公司亿一生物收到国家药监局通知，同意其核心在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）开展治疗移植物抗宿主病（GVHD）的II期临床试验。

F-652此前在美国的IIa期临床试验中已展现良好潜力，本次国内获批标志着该创新药在重大未满足临床需求领域的研发取得关键进展。同时，公司业绩增长已主要由创新药业务驱动，有效抵消了传统维生素产品价格波动的压力。