亿帆医药：F—899完成了I期临床试验单剂量6个剂量组的剂量爬坡研究，安全耐受性良好

亿帆医药在同花顺金融研究中心回答投资者提问时表示，F—899已完成I期临床试验单剂量6个剂量组的剂量爬坡研究，安全耐受性良好。由于考虑注射剂更便利患者，公司将原粉针剂型变更为注射剂型，并已完成剂型优化可行性评价及蛋白分子改进。