万邦德：关于子公司药品获得《药物临床试验批准通知书》的公告

万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗‘重症肌无力’的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。此外，该药物也获得了美国FDA的新药临床试验许可。公司提醒，药品研发具有高投入、高风险、长周期的特点，临床试验结果存在不确定性。