万邦德：关于子公司WP107药品临床试验申请获得FDA受理的公告

万邦德制药集团有限公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗全身型重症肌无力的临床试验申请正式获得FDA受理。该药品具有良好的口服生物利用度，新的口服溶液剂型对吞咽困难的患者友好，同时也更适合儿童重症肌无力患者用药。公司于2023年12月获得美国FDA授予的石杉碱甲治疗重症肌无力的孤儿药认定。