万邦德：关于子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理的公告

万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请正式获得FDA受理。WP103已获得美国FDA的罕见儿科疾病和孤儿药认定，享有政策支持。此次受理为一项药代动力学研究，旨在支持后续快速开发新适应症。