万邦德子公司创新药临床试验申请获FDA受理

万邦德全资子公司自主研发的WP103石杉碱甲注射液用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请获得FDA受理。此外，WP107石杉碱甲口服溶液用于治疗全身型重症肌无力的临床试验申请也获得FDA受理。石杉碱甲适用于重症肌无力获得孤儿药资格认定，适用于新生儿HIE获得孤儿药及罕见儿科疾病用药双认定。